Vairāki Latvijas pacienti, kuriem diagnosticēta spinālā muskuļu atrofija, izvērtē iespēju pamest valsti, jo Latvijas veslības aprūpes sistēma neapmaksā zāles, kas ievērojami palēnina slimības progresiju. Organizācijas “Sustento” vadītāja Gunta Anča arī apsver šo jautājumu, tomēr cer, ka valsts uzmanību pievērsīs ārstējošo ārstu aicinājumiem. Ārsti norāda, ka lielākā daļa Eiropas valstu, tostarp Lietuva un Igaunija, sniedz šo zāļu apmaksu, kas ir vitāli svarīgas šiem pacientiem. Starp Latvijas pacientiem ir arī ģimenes, kuras jau ir pārcēlušās uz Lielbritāniju, kur dēls saņem zāles, kas viņam ir nepieciešamas, lai cīnītos ar šo slimību.
Pasaules ziņu redakcija
Redakcijas autors un reportieris. Seko līdzi aktuālākajiem notikumiem.
