Labdarības organizācija “Ziedot.lv” aicina sabiedrību turpināt sniegt atbalstu mazajai jelgavniecei Olīvijai, kurai nepieciešami 240 tūkstoši eiro terapijai pirmajam pusgadam. Pašlaik trūkst nedaudz vairāk par 60 tūkstošiem eiro. Olīvija ir vienīgais bērns Latvijā ar retu ģenētisku slimību, kas strauji progresē, un viņai ir grūtības runāt, kāpt pa kāpnēm un saglabāt līdzsvaru. Ārstēšana ir jāuzsāk pēc iespējas ātrāk, taču zāļu izmaksas ir ļoti augstas.
Pēc ziedotāju iniciatīvas un valsts atbalsta, Olīvijas ģimenei ir cerība saņemt zāles, jo valsts individuālās kompensācijas kārtībā ir piešķirti 30 tūkstoši eiro, taču ar to nepietiek. Labdarības organizācijas vadītāja Rūta Dimanta norāda, ka ir svarīgi, lai nākotnē šādas izmaksas varētu segt valsts, jo Latvijā ir tikai viens tāds bērns. Pašlaik notiek sarunas ar zāļu ražotāju par izdevīgākiem iegādes nosacījumiem un zāļu ātrāku nogādāšanu Latvijā.
Olīvija ir unikāls gadījums ne tikai Latvijā, bet visā Baltijā, un ir nepieciešams nodrošināt viņai visu atlikušo dzīvi nepieciešamās zāles, kuras ģimene bez sabiedrības atbalsta nevar atļauties. Ziedojumi turpinās plūst, un jau šonedēļ ir paredzētas sarunas ar ražotājiem par zāļu iegādi.
Redakcijas autors un reportieris. Seko līdzi aktuālākajiem notikumiem.
